MI（分子影像系统）产品包括PET/CT和PET/MR，PET/CT为MI产品的典型代表。通过PET融合CT或MR来实现诊断功能。PET即正电子发射断层显像，能够反映人体细胞对正电子示踪药物的代谢情况，从分子水平观察细胞或组织的早期功能变化；而CT或MR能够为临床诊断提供高精度的人体解剖结构信息，通过上述融合，PET/CT和PET/MR可以对病变部位实现早诊早治，在临床诊断等方面具有广泛的应用价值。具有灵敏性高、特异性强及定位精确等优点，可寻找早期病灶并评估癌细胞扩散程度，精准诊断癌症和心脑功能疾病，在肿瘤诊断、精准医疗、临床医学研究等方面发挥着不可或缺的优势。

PET作为一个开放的放射性场所，场地选址与布局规划设计是一个系统的工程，其重中之重必须围绕放射性药物的生产、分装、运输、储存、注射、使用、排放、收集等环节，按相关规定进行处理，做好放射源的管理。同时根据房屋使用功能，做好房屋的辐射防护。同时根据人流、物流、污物流，设计好人员、物资流线，充分保护医护及患者的健康。

参考规范：

HJ 1188—2021《核医学辐射防护与安全要求》

GB 18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》

GB 11930-2010《操作非密封源的辐射防护规定》

GBZ 120-2006《临床核医学放射卫生防护标准》

GBZ 133-2009《医用放射性废物的卫生防护管理》

GBZ 134-2002《放射性核素敷贴治疗卫生防护标准》

PET/CT和PET/MR设计三大原则

1、分区：

核医学科内部根据放射性物质的接触情况，分为控制区、监督区以及非限制区，这即是规范的明确要求，也是现实需要。

控制区指的是那些直接接触或操作放射性物质的场所，需要采取专门的防护措施，包括之前提到的分装室、注射室、注射候诊室、扫描间、治疗病房等等，还包括带有放射性的患者通过的走廊等空间；

监督区是指那些不直接接触，也不采取专门的防护措施，但毗邻限制区，需要进行定期地检测监控区域，如缓冲间、控制室等或限制区外墙一定范围；

而非限制区是指不会有放射性风险的其他区域，如注射前的候诊区、医护办公室等等。

2、流线：

要求单向性，患者和医护人员的动线最好做到不回头，不同区域之间做到不交叉。动线设计应根据各个区域的工作流程展开。

（1）患者就医流线：就诊→预约/登记→诊室→注射前等候→注射→注射后等候→扫描→离开。

（2）医护人员流线：更衣→生活区或医生通道→诊室→操作室/廊→阅片室。

（3）核素制备及使用流程（如有）：回旋加速器→热室→质控室→分装→注射室/实验室→废弃品库。

3、处理：

重点要考虑结构辐射屏蔽、排风、排水处理的问题。

结构辐射屏蔽：目前主流的屏蔽防护材料大致可分为四类：实心墙体、铅板、硫酸钡涂料、新型复合材料。

排风：分装柜内的气体需要经专门的管道抽至高空排放，在风管末端需要进行过滤处理，一般采用活性炭吸附的处理方式。

排水：排放含有放射性污水的管道应采用机制含铅的铸铁管道，经衰变达标才能排放至医院的污水处理池中。衰变池目前有成品和开挖浇筑两种形式，需要根据投入成本和场地条件综合考虑。

MR屏蔽及环境要求

射频屏蔽：为了确保核磁共振设备的成像质量与接收电磁信号的灵敏性，防止受外界干扰及其对外界设备的影响，既要防止外界的电磁波进来，也要防止内部的电磁波出去，需要构筑一个由良好导体组成的封闭屏蔽体，一般选用紫铜（纯铜）板敷设在房间的六个面上来实现。

磁屏蔽：磁屏蔽的原理是利用导磁性良好的金属材料对磁通线进行扭曲汇聚，工程上多采用多层硅钢片作为屏蔽体。不同于电磁屏蔽，磁屏蔽并不需要对机房的六个面进行完全包覆，对封闭性也没有要求，只要在需要压缩磁场的方向墙体上铺设即可。

环境要求：磁共振室宜采用独立的恒温恒湿空调系统，室内温度应为 22℃±2℃，相对湿度应为 60％±10％。扫描间内应采用非磁性、屏蔽电磁波的风口，任何磁性管线不应穿越。磁共振机的液氦冷却系统应设置单独的排气系统，并应直接连接到磁共振机的室外排风管，管道应采用非磁性材料，管径不应小于 250mm。

CT屏蔽要求

X射线机房防护重点是X射线及γ射线，常用防护材料为铅板及硫酸钡涂料。铅板透光率高，防腐蚀，耐酸碱，使用寿命长。硫酸钡涂料施工便利，可以与多种基层牢固粘接。

复合手术室是开展各类复杂危重手术的平台，在这个平台上医生将改进传统手术模式，突破学科边界实现跨学科融合，将原本需要在不同手术间，或分期才能完成，或原本急危重症手术风险高的重大手术实现一站式完成，缩短手术时间，减轻病人痛苦，加快病人术后恢复时间，降低医疗费用，为病人提供精准微创的手术治疗。